・成長性の高い両社の統合により、世界で1-2位を争う規模のグローバルCRO（世界で40,500名規模、日本で1,000名規模）に拡大・補完的な統合にもとづく、クライアントポートフォリオの多様化がもたらす本格的なスケールメリットの実現
・さまざまな疾患領域への深い知識をはじめとする、両社が育んできた強みを活かした幅広い／質の高いソリューションの提供・最先端のテクノロジーに、スケールメリットが加わることで、より患者さん中心の新しい臨床開発オペレーションを業界内で牽引
・ビジネス機会の拡大・多様化に伴う、従業員に対する幅広いキャリア・能力開発の機会を提供今後も業界内において、ますますの大きな変化（合従連衡や臨床開発のオペレーションそのものの変革）が予想されます。

臨床試験におけるClinical Data Coordinator（CDC）として、クリニカルデータマネジメントシステム（CDMS）の構築に関連する仕様書作成、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成果物提供前のレビュー活動をLead Data Managerの指示のもと実施いただきます。
※能⼒・実績に応じて、将来的に上級職（Lead Data Manager）への職種変更も可能です

【職務詳細】
CDMS 構築の仕様書作成（画面設計、Edit Check 仕様書、UAT スクリプト等）
EDC/eCOA の UAT の実施
Data Management Plan の作成、維持管理
データレビュー（外部データとの Reconciliation 含む）
クエリ発⾏、管理
Study Lock/Unlock 業務
SDTM のテストデータの作成
クライアントへの提供前の各種資料やデータセットのレビュー
信頼性調査対応

■応募資格

臨床試験のデータマネジメント業務（EDC 構築〜データ固定まで）経験が 3 年以上あること
EDC の使用経験を有すること
英語のドキュメントが読め、簡単な文書・メールを作成できるレベルの英語⼒を有すること
円滑なコミュニケーションスキル及び対人折衝スキルを有すること