PRAHS

Clinical Research Associate II

Posting Locations NL
Posted Date 2 days ago(4/3/2025 8:40 AM)
ID
2025-118221

Overview

Op zoek naar een nieuwe uitdaging?
Werken voor 1 sponsor spreekt jou aan?
Je houdt van zelfstandigheid?

πŸ‘‰ πŸ‘‰ πŸ‘‰ Dit is jouw kans!

ICON plc is op zoek naar een Clinical Research Associate (CRA) met ervaring.

We bekijken samen met jou welk level het best bij jouw ervaring past.

 

ONZE SPONSOR

Onze sponsor is een Amerikaans farma bedrijf dat vooral actief binnen oncologie. Maar ook andere therapeutische gebieden zoals vaccines, gynaecologie, cardiologie, infectious diseases, hematologie, ... komen aan bod. De studies bevinden zich in fase 2 en 3.Als CRA ben je vrij te werken op locatie in Haarlem of van thuis uit. Ook krijgen CRA's de kans subject matter expert te worden in een domein naar keuze (validatie, SIV,... ). Je zal terechtkomen in een dynamisch Clinops team met lokale managers. Er heerst een familiale sfeer.

Responsibilities

JOUW JOB

 

πŸ“‘ Als CRA ben je verantwoordelijk voor de naleving van studieprotocollen voor alle studies in Nederland die aan jou toegewezen zijn.

πŸ“’ Je zorgt ervoor dat de uitvoering van de studie in overeenstemming is met ICH/GCP en nationale regelgeving.

πŸ™‹πŸΌ‍♀️ Je treedt op als primaire contactpersoon voor de site en als sitemanager in alle fasen van een klinische onderzoeksstudie.

 

Jouw verantwoordelijkheden omvatten :

 

  • Het doen van verschillende visites: initiatie visite, monitoring visite, close-out, ...
  • Het ontwikkelen van sterke site relaties en zorgen voor continuïteit
  • Het uitvoeren van site management/monitoring activiteiten in overeenstemming met ICH-GCP, Sponsor SOP's, lokale wet- en regelgeving, protocol, Site Monitoring Plan ...
  • Het verwerven van een diepgaand inzicht in het studieprotocol en gerelateerde procedures
  • Leveren van input voor site selectie en validatie activiteiten
  • Controleren van site gegevens
  • Communicatie met site personeel wat betreft protocoluitvoering, werving, retentie, protocolafwijking ... 

Qualifications

JOUW VAARDIGHEDEN

❀️Jij hebt een hart voor klinische studies, dat merkt iedereen aan de gedrevenheid en het enthousiasme die jij elke dag laat zien.

πŸ‘©‍πŸŽ“ Je passie voor je vak ontdekte je tijdens je Bachelor of Master in biomedische wetenschappen, verpleegkunde, geneeskunde, kinesitherapie of een andere gerelateerde richting.

πŸ₯ Je hebt enkele jaren werkervaring in het monitoren van klinische studies.

πŸ‘… Je kan je goed uitdrukken in het Nederlands en Engels. 

πŸ“’ Je kent de basics van ICH-GCP.

 

ONS AANBOD

Homebased contract

Boeiende projecten bij onze sponsor

Veel variatie, veel leermomenten en vooral veel nieuwe uitdagingen

Begeleiding door de sponsor EN icon

Focus op work-life balance

Aantrekkelijk salarispakket met bedrijfswagen

 

ICON PLC

Je maakt deel uit van een organisatie die is erkend als een van 's werelds toonaangevende Contract Research Organisations door middel van een aantal high-profile industrie awards.Je komt te werken in zeer betrokken en professionele teams bij de sponsor maar ook binnen ICON plc. Omdat je voor één sponsor kunt werken, krijg je de kans om diepgaande ervaring op te doen. Je wordt ondersteund door onze ICON plc Operations Managers die ervoor zorgen dat je je tijdens je loopbaan bij ICON plc optimaal kunt ontwikkelen.

 

#LI-VV1

#LI-Hybrid

Options

Sorry the Share function is not working properly at this moment. Please refresh the page and try again later.
Share on your newsfeed

Connect With Us!

Not ready to apply? We get it! Click here to stay in touch for future opportunities, events and other happenings!