Locatie: Regio Antwerpen - België
Dienstverband: 80-100% tewerkstelling - vast contra
Afdeling: Klinisch Onderzoek
Als Clinical Research Associate (CRA) ben je verantwoordelijk voor het coördineren, monitoren en ondersteunen van klinische onderzoeken volgens de geldende wet- en regelgeving. Je werkt nauw samen met onderzoekscentra, artsen en andere betrokkenen om de kwaliteit en veiligheid van de studie te waarborgen.
Monitoren van klinische studies op locatie bij onderzoekscentra.
Controleren van de naleving van het onderzoeksprotocol, Good Clinical Practice (GCP) en wetgeving.
Rapporteren van bevindingen en eventuele afwijkingen aan het projectteam.
Ondersteunen bij de voorbereiding en uitvoering van audits en inspecties.
Communiceren met onderzoekers, coördinatoren en andere stakeholders.
Bijdragen aan de registratie en documentatie van onderzoeksgegevens.
Afgeronde opleiding in een relevante (biomedische) richting, zoals biomedische wetenschappen, verpleegkunde of farmacie.
Ervaring met klinisch onderzoek is een pré.
Goede kennis van GCP-richtlijnen en relevante wet- en regelgeving.
Sterke communicatieve vaardigheden en een nauwkeurige, gestructureerde werkwijze.
Bereidheid om te reizen binnen [land/regio].
Vloeiend in Nederlands en Engels, zowel schriftelijk als mondeling.
What ICON can offer you:
Our success depends on the quality of our people. That’s why we’ve made it a priority to build a diverse culture that rewards high performance and nurtures talent.
In addition to your competitive salary, ICON offers a range of additional benefits. Our benefits are designed to be competitive within each country and are focused on well-being and work life balance opportunities for you and your family.
Our benefits examples include:
Visit our careers website to read more about the benefits of working at ICON: https://careers.iconplc.com/benefits
At ICON, inclusion & belonging are fundamental to our culture and values. We’re dedicated to providing an inclusive and accessible environment for all candidates. ICON is committed to providing a workplace free of discrimination and harassment. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or protected veteran status.
Interested in the role, but unsure if you meet all of the requirements? We would encourage you to apply regardless – there’s every chance you’re exactly what we’re looking for here at ICON whether it is for this or other roles.
#LI-VV1
#LI-Hybrid
Software Powered by iCIMS
www.icims.com