🧬 Jouw taken als CRA:
Begeleiden van fase 2 & 3 klinische studies in België
Site management tijdens alle fases: selectie, initiatie, monitoring en close-out
Eerste aanspreekpunt voor jouw sites
Naleving van ICH-GCP, lokale wetgeving, het protocol en het monitoringplan
Opbouwen van sterke, langdurige relaties met de sites
Controleren van studiegegevens en begeleiden bij werving en retentie van patiënten
Input leveren voor site selectie en validatie